* * *
* * *
leu·ci·no·sis (loo″sĭ-noґsis) leucinuria.Medical dictionary. 2011.
leucinosis — f. patol. Enfermedad hereditaria autosómica y recesiva caracterizada por la falta de enzimas descarboxilasas. Los niños afectados padecen diversos trastornos orgánicos y un grave deterioro psíquico que conduce a la muerte. Se observa que los… … Diccionario médico
leucinosis — leucinosis. = Menkes disease (см.). (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
leucinosis — leucinosis. См. декарбоксилазная недостаточность. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
List of diseases (L) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC LaLab Lam* Labrador lung * Labyrinthitis * Lachiewicz Sibley syndrome * Lacrimo auriculo dento digital syndrome * Lactate dehydrogenase deficiency type A * Lactate dehydrogenase deficiency… … Wikipedia
List of amino acid metabolism disorders — Several genetic disorders cause errors in amino acid metabolism. Amino acid metabolism disorders result from defects either in the synthesis of or the breakdown of amino acids or in the body s ability to get the amino acids into cells. These… … Wikipedia
декарбоксилазная недостаточность — Menkes disease, leucinosis болезнь Менкеса, лейциноз, декарбоксилазная недостаточность. НЗЧ, обусловленное нарушением обмена аминокислот с разветвленной цепью (лейцин, валин и изолейцин) из за дефицита активности их декарбоксилаз; наследуется по… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
leucinoză — LEUCINÓZĂ s. f. producere excesivă de leucină în organism. (< engl. leucinosis) Trimis de raduborza, 15.09.2007. Sursa: MDN … Dicționar Român
болезнь Менкеса — лейциноз декарбоксилазная недостаточность НЗЧ, обусловленное нарушением обмена аминокислот с разветвленной цепью (лейцин, валин и изолейцин) из за дефицита активности их декарбоксилаз; наследуется по аутосомно рецессивному типу. [Арефьев В.А.,… … Справочник технического переводчика
