- XXY syndrome
- Klinefelter s.
Medical dictionary. 2011.
XXY syndrome
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XXY-syndrome — noun syndrome in males that is characterized by small testes and long legs and enlarged breasts and reduced sperm production and mental retardation; a genetic defect in which an extra X chromosome (XXY) is present in the male • Syn: ↑Klinefelter… … Useful english dictionary
XXY syndrome — n. (Genetics) Klinefelter s syndrome, disorder in males caused by the presence of an extra X chromosome (characterized by small testicles, decreased sperm production, gynecomastia, long legs and mental retardation) … English contemporary dictionary
Syndrome XYY — Syndrome 47,XYY Le syndrome 47,XYY est une anomalie chromosomique caractérisée par la présence anormale d un deuxième chromosome Y. Il s agit donc d une aneuploïdie. Cette anomalie se retrouve donc uniquement chez des personnes de sexe masculin… … Wikipédia en Français
Syndrome 47,XYY — Le syndrome 47,XYY est une anomalie chromosomique caractérisée par la présence anormale d un deuxième chromosome Y. Il s agit donc d une aneuploïdie. Cette anomalie se retrouve donc uniquement chez des personnes de sexe masculin (à ne pas… … Wikipédia en Français
XXY (film) — Infobox Film name = XXY caption = Theatrical release poster director = Lucía Puenzo producer = José María Morales Carla Pelligra Luis Puenzo Fernando Sirianni Fabienne Vonier writer = Lucía Puenzo starring = Ricardo Darín Valeria Bertuccelli Inés … Wikipedia
Syndrome de Klinefelter — Classification et ressources externes Les personnes atteintes d un syndrome de Klinefelter ont un chromosome X supplémentaire, leur caryotype est 47,XX … Wikipédia en Français
Xxy (film) — Titre original XXY Réalisation Lucía Puenzo Durée 1h30 Sortie 26 décembre 2007 Langue(s) originale(s) Espagnol Pays d’origine … Wikipédia en Français
XXY (film) — Données clés Titre original XXY Réalisation Lucía Puenzo Pays d’origine Argentine … Wikipédia en Français
Syndrome de Reth — Syndrome de Rett Syndrome de Rett Autre nom Aucun Référence MIM 312750 … Wikipédia en Français
Syndrome de Rett — Référence MIM 312750 Transmission Dominante liée à l X[1] Chromosome Xq28 Gène MECP2 … Wikipédia en Français
