aciduria — presenta en la orina de una cantidad excesiva de ácidos orgánicos Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010. aciduria Presencia de ácido en la orina. Este … Diccionario médico
aciduria — {{＃}}{{LM A47230}}{{〓}} {{［}}aciduria{{］}} ‹a·ci·du·ria› {{《}}▍ s.f.{{》}} {{♂}}En medicina,{{♀}} acidez de la orina … Diccionario de uso del español actual con sinónimos y antónimos
aciduria 2-hidroxiglutárica — una aciduria de etiología desconocida, caracterizada por una importante elevación plasmática y urinaria del ácido 2 hidroxiglutárico, que se observa en niños que presentan hacia los dos años de edad un retraso psicomotor moderado, una ataxia… … Diccionario médico
aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica — una aciduria debida a la deficiencia de hidroximetilglutaril CoA liasa. Los primeros síntomas pueden ser neonatales o aparecer más tardíamente durante la infancia. Una característica de este trastorno es la hipoglucemia hipocetósica en períodos… … Diccionario médico
aciduria 4-hidroxi-butírica — acumulación en la orina de ácido 4 hidroxibutírico debido a un déficit de semialdehído succínico deshidrogenasa (enzima que participa en el metabolismo del ácido 4 butírico. Se caracteriza por hipotonía, ataxia, retraso psicomotor, dispraxia… … Diccionario médico
aciduria N-acetilaspártica — una enfermedad caracteriza por la acumulación de ácido N acetilaspártico en orina debido a una deficiencia en aspartoacilasa. Las manifestaciones clínicas tienen lugar durante los primeros meses de vida y los principales síntomas son hipotonía,… … Diccionario médico
aciduria arginosuccínica — una de las enfermedades hereditarias del ciclo de la urea, causada por una deficiencia la arginino succinato liasa, con acumulación de un exceso de amoníaco en los tejidos. En el periodo neonatal existe intensa hiperamonemia en los primeros días… … Diccionario médico
aciduria glicólica — una enfermedad hereditaria caracterizada por un error innato del metabolismo del ácido glicoxílico. La formación excesiva del ácido oxálico ocurre en el hígado, el bazo, y los riñones, dando por resultado los niveles excesivos del ácido en la… … Diccionario médico
aciduria homogentísica — alcaptonuria. Una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo), y artrosis degenerativa de las grandes articulaciones … Diccionario médico
aciduria mevalónica — debida a una deficiencia en mevalonato cinasa, esta enfermedad se presenta en la infancia. Se caracteriza por retraso psicomotor, dismorfia, cataratas, hepatosplenomegalia, linfadenopatía y anemia. Se han descrito algunos pacientes con clínica… … Diccionario médico
aciduria piroglutámica — un defecto del metabolismo del glutatión con deficiencia de glutatión sintetasa . La enfermedad se presenta en dos formas: Neonatal: caracterizada por acidosis metabólica crónica y anemia hemolítica progresiva. Juvenil y adulta: con retraso… … Diccionario médico
