CREST syndrome — Classification and external resources ICD 10 M34.1 ICD 9 710.1 … Wikipedia
CREST syndrome — a disease characterized by the association of calcinosis, Raynaud s phenomenon, (o)esophageal malfunction, sclerodactyly (tapering fingers), and telangiectasia. It represents a variant of systemic sclerosis and may be associated with severe… … The new mediacal dictionary
Syndrome de crest — Pour les articles homonymes, voir Crest. Syndrome de CREST CIM 10 : M34.1 Le CREST Syndrome est une forme particulière de sclérodermie. Il associe à des degrés divers: Des Calcifications sous cutanées. = C Un syndrome de Raynaud. = R … Wikipédia en Français
Crest — may refer to: Contents 1 In science 2 In popular culture 3 In commerce 4 Places 5 Acronyms … Wikipedia
Syndrome de CREST — Pour les articles homonymes, voir Crest. Classification internationale des maladies CIM 10 : M34.1 Le CREST Syndrome est une forme particulière de sclérodermie. Il associe à des degrés divers: Des Calcifications sous cutanées. = C … Wikipédia en Français
Syndrome de raynaud — On parle ici de la forme secondaire de la maladie de Raynaud (syndrome de Raynaud ou phénomène de Raynaud). Ce syndrome est beaucoup plus rare et généralement plus grave que la maladie. Le phénomène de Raynaud est un trouble de la circulation… … Wikipédia en Français
Syndrome de fryns — Autre nom Hernie diaphragmatique faciès anormal Référence MIM … Wikipédia en Français
Crest (Homonymie) — Crest Cette page d’homonymie répertorie les différents sujets et articles partageant un même nom. Crest est une ville du Sud de la France (Drôme) Le CREST est un centre de recherche français en économie et statistiques Le syndrome de CREST est… … Wikipédia en Français
Crest (homonymie) — Crest Cette page d’homonymie répertorie les différents sujets et articles partageant un même nom. Crest est une ville du Sud de la France (Drôme) Le CREST est un centre de recherche français en économie et statistiques Le syndrome de CREST est… … Wikipédia en Français
Syndrome de Fryns — Référence MIM 229850 Transmission Récessive Chromosome 8p23.1 15q26.2 Mutation Microdélétion ? Incidence 7 s … Wikipédia en Français
