Pelger

Pelger
Karel, Dutch physician, 1885–1931. See P.-Huët nuclear anomaly.

Medical dictionary. 2011.

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  • Pelger-Huët-Anomalie — Die Pelger Huët Kernanomalie ist eine genetisch bedingte Kernmissbildung der Leukozyten. Diese autosomal dominant vererbte Krankheit zeichnet aus, dass es zur Hyposegmentation der Granulozyten kommt. So besitzen die Kerne maximal nur zwei… …   Deutsch Wikipedia

  • Pelger-Huet anomaly — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 29515 ICD10 = ICD10|D|72|0|d|70 ICD9 = ICD9|288.2 ICDO = OMIM = 169400 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 1753 MeshID = D010381Pelger Huet anomaly is a blood laminopathy… …   Wikipedia

  • Pelger-Huлt anomaly — Pel·ger Hu·Ð»t anomaly (pelґgər huґət) [Karel Pelger, Dutch physician, 1885–1931; G.J. Huлt, Dutch physician, 1879–1970] see under anomaly …   Medical dictionary

  • Pelger-Kernanomalie — Pẹlger Kẹrn|an|omalie [nach dem niederl. Mediziner Karl Pelger, 1885 1931]: erbliche Anomalie der Zellkerne (brillenförmiges Aussehen) von myeloischen weißen Blutkörperchen (Neutrophilen, Eosinophilen und Monozyten) als Folge von… …   Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke

  • Pelger-Huлt anomaly — a benign autosomal dominant defect of neutrophils and eosinophils caused by mutations in the LBR gene (locus: 1q42.1), which encodes the lamin B receptor, in which their nuclei are bilobed or dumbbell shaped and have a coarse and lumpy structure …   Medical dictionary

  • anomalía de Pelger-Hüet — anomalía de Pelger Huet Pelger Huet, anomalía de hemat. Anomalía hereditaria que afecta a la forma del núcleo de los leucocitos polinucleares adultos que adoptan un aspecto redondeado y compacto. No tiene traducción clínica. Medical Dictionary.… …   Diccionario médico

  • Anomalie De Pelger-Huet — L anomalie de Pelger Huet est un défaut héréditaire interférant avec la lobulation normale du noyau des granulocytes (polynucléaires) neutrophiles et éosinophiles. Le noyau apparaît sous forme de bâtonnet ou de sphère. Les mères des fœtus atteint …   Wikipédia en Français

  • Anomalie de pelger-huet — L anomalie de Pelger Huet est un défaut héréditaire interférant avec la lobulation normale du noyau des granulocytes (polynucléaires) neutrophiles et éosinophiles. Le noyau apparaît sous forme de bâtonnet ou de sphère. Les mères des fœtus atteint …   Wikipédia en Français

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