- Riley-Smith syndrome
- macrocephaly without hydrocephalus, multiple hemangiomas, and pseudopapilledema; presumed to be transmitted as an autosomal dominant trait.
Medical dictionary. 2011.
Riley-Smith syndrome
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Riley-Smith syndrome — Ri·ley Smith syndrome (riґle smithґ) [Harris Dewitt Riley, Jr., American pediatrician, born 1925; William Robert Smith, American physician, born 1931] see under syndrome … Medical dictionary
Riley-Smith-Syndrom — Das Ruvalcaba Myhre Smith Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit. Bei erkrankten Personen liegt eine Mutation im PTEN Gen auf dem langen Arm von Chromosom 10 vor. PTEN steht für „Phospatase and Tensin Homolog“. Es ist ein Tumorsuppressor Gen… … Deutsch Wikipedia
síndrome de Riley-Smith — Eng. Riley Smith syndrome Síndrome heredofamiliar que se caracteriza por macrocefalia, pseudoestasis papilar y múltiples angiomas cutáneos … Diccionario de oftalmología
Syndrome de bannayan-riley-ruvalcaba — Autre nom Syndrome de Riley Smith Référence MIM … Wikipédia en Français
syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… … Medical dictionary
Riley — Conrad M., U.S. pediatrician, *1913. See R. Day syndrome. Harris D., Jr., 20th century U.S. physician. See Smith R. syndrome … Medical dictionary
Smith — David W., U.S. pediatrician, 1926–1981. See S. Lemli Opitz syndrome. Henry, Irish born British military surgeon in India, 1862–1948. See S. operation, S. Indian operation. M.J.V., 20th century U.S. urologist. Robert W., Irish surgeon, 1807–1873.… … Medical dictionary
Liste der Syndrome — Diese Seite listet in alphabetischer Reihenfolge und ohne Anspruch auf Vollständigkeit Syndrome und Komplexe aus unterschiedlichen medizinischen Fachgebieten auf. Bitte nur Verweise auf den tatsächlichen Titel des Beitrags und keine… … Deutsch Wikipedia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom — Das Ruvalcaba Myhre Smith Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit. Bei erkrankten Personen liegt eine Mutation im PTEN Gen auf dem langen Arm von Chromosom 10 vor. PTEN steht für „Phospatase and Tensin Homolog“. Es ist ein Tumorsuppressor Gen… … Deutsch Wikipedia
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