Medical dictionary. 2011.
Opitz syndrome — (oґpits) [John Marius Opitz, German born pediatrician in the United States, born 1935] see under syndrome … Medical dictionary
Smith-Lemli-Opitz syndrome — Infobox Disease Name = Smith Lemli Opitz syndrome Caption = 7 Dehydrocholesterol DiseasesDB = 12223 ICD10 = ICD10|Q|87|1|q|80 ICD9 = ICD9|759.89 ICDO = OMIM = 270400 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 2117 MeshID = D019082 Smith… … Wikipedia
Smith-Lemli-Opitz syndrome — Smith Lem·li Opitz syndrome (smithґ lemґle oґpits) [David W. Smith, American pediatrician, 1926–1981; Luc Lemli, American physician, 20th century; John Marius Opitz, American pediatrician, born 1935] see under syndrome … Medical dictionary
Smith-Lemli-Opitz syndrome — Smith Lemli Opitz syndrome. См. синдром Смита Лемли Опитца. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Opitz — may refer to: Persons Martin Opitz, German poet Lucille Opitz, German speed skater Mark Opitz, Australian record producer Rudolf Opitz, German lithographer Simone Opitz, East German cross country skier Reinhard Opitz, German left wing… … Wikipedia
Syndrome d'Opitz lié à l'X — Syndrome d’Opitz lié à l’X Le syndrome d’Opitz lié à l’X est une maladie congénitale génétique, transmise par le chromosome sexuel X, associant des anomalies de la face et du visage, du pharynx, du larynx et des anomalies génitales. Un léger… … Wikipédia en Français
Syndrome d’Opitz lie a l’X — Syndrome d’Opitz lié à l’X Le syndrome d’Opitz lié à l’X est une maladie congénitale génétique, transmise par le chromosome sexuel X, associant des anomalies de la face et du visage, du pharynx, du larynx et des anomalies génitales. Un léger… … Wikipédia en Français
Syndrome d’opitz lié à l’x — Le syndrome d’Opitz lié à l’X est une maladie congénitale génétique, transmise par le chromosome sexuel X, associant des anomalies de la face et du visage, du pharynx, du larynx et des anomalies génitales. Un léger retard mental atteint 50% des… … Wikipédia en Français
Syndrome 4p — Syndrome de Wolf Hirschhorn Le syndrome de Wolf Hirschhorn est une maladie chromosomique associant : faciès caractéristique, retard de croissance intra utérin suivi d’un retard de croissance post natal, hypotonie musculaire, retard de… … Wikipédia en Français
Syndrome de Pitt-Rogers-Danks — Syndrome de Wolf Hirschhorn Le syndrome de Wolf Hirschhorn est une maladie chromosomique associant : faciès caractéristique, retard de croissance intra utérin suivi d’un retard de croissance post natal, hypotonie musculaire, retard de… … Wikipédia en Français
