- Gorlin syndrome
- Gorlin-Goltz syndrome nevoid basal cell carcinoma s.
Medical dictionary. 2011.
Gorlin syndrome
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Gorlin syndrome — can refer to: * Nevoid basal cell carcinoma syndrome * Focal dermal hypoplasia … Wikipedia
Gorlin syndrome — Gorlin syndrome. См. синдром Горлина. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Gorlin syndrome — A genetic condition that causes unusual facial features and disorders of the skin, bones, nervous system, eyes, and endocrine glands. People with this syndrome have a higher risk of basal cell carcinoma. Also called nevoid basal cell carcinoma… … English dictionary of cancer terms
Gorlin sign — In medicine, Gorlin sign is the ability to touch the tip of the nose with the tongue and touch the elbow with the tongue.[1] Approximately ten percent of the general population can perform this act, whereas five times as many people with Ehlers… … Wikipedia
Gorlin-Goltz-Syndrom — Das Gorlin Goltz Syndrom, auch Basalzellnävus Syndrom genannt, ist ein erbliches Leiden (autosomal dominant), bei welchem die Betroffenen zahlreiche Basalzellkarzinome entwickeln. In der Regel finden sich im Bereich des Gesichtes bereits… … Deutsch Wikipedia
Syndrome de Bartholin-Patau — Trisomie 13 La trisomie 13 est la pathologie qui résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire. La formule chromosomique des patients est donc de 47 chromosomes au lieu des 46 chromosomes de l’espèce humaine. Klaus Patau est le premier … Wikipédia en Français
Syndrome de Patau — Trisomie 13 La trisomie 13 est la pathologie qui résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire. La formule chromosomique des patients est donc de 47 chromosomes au lieu des 46 chromosomes de l’espèce humaine. Klaus Patau est le premier … Wikipédia en Français
Syndrome de bannayan-riley-ruvalcaba — Autre nom Syndrome de Riley Smith Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba — Référence MIM 153480 Transmission Dominante Chromosome 10q23.31 Gène PTEN Empreinte parentale … Wikipédia en Français
syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… … Medical dictionary
