Baller-Gerold syndrome

Baller-Gerold syndrome
an autosomal recessive syndrome characterized by craniosynostosis and radial aplasia. Called also craniosynostosis–radial aplasia s.

Medical dictionary. 2011.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Look at other dictionaries:

  • Baller-Gerold syndrome — Bal·ler Ger·old syndrome (bahґlər gaґrōlt) [Friedrich Baller, German physician, 20th century; M. Gerold, German physician, 20th century] see under syndrome …   Medical dictionary

  • Syndrome de baller-gerold — Pour les articles homonymes, voir Gérold. Syndrome de Baller Gerold …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Baller-Gerold — Pour les articles homonymes, voir Gérold. Syndrome de Baller Gerold Référence MIM 218600 Transmission Récessive Chromosome …   Wikipédia en Français

  • síndrome de Baller-Gerold — Eng. Baller Gerold syndrome Síndrome constituido por craneosinostosis, aplasia radial, defecto del septo interventricular, estenosis subaórtica, estrabismo y atrofia óptica …   Diccionario de oftalmología

  • Gérold — Cette page d’homonymie répertorie les différents sujets et articles partageant un même nom. Sommaire 1 Prénom et patronyme 2 Saint chrétien …   Wikipédia en Français

  • Rapadilino syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 34465 ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 266280 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Rapadilino syndrome is an autosomal recessivecite journal |author=Kaariainen H, Ryoppy S,… …   Wikipedia

  • craniosynostosis–radial aplasia syndrome — Baller Gerold s …   Medical dictionary

  • Liste der Syndrome — Diese Seite listet in alphabetischer Reihenfolge und ohne Anspruch auf Vollständigkeit Syndrome und Komplexe aus unterschiedlichen medizinischen Fachgebieten auf. Bitte nur Verweise auf den tatsächlichen Titel des Beitrags und keine… …   Deutsch Wikipedia

  • Rothmund-Thomson-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut …   Deutsch Wikipedia

  • Twist transcription factor — is a basic helix loop helix transcription factor associated with Saethre Chotzen syndrome. PBB Summary section title = summary text = Basic helix loop helix (bHLH) transcription factors have been implicated in cell lineage determination and… …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”