Allan-Herndon-Dudley syndrome

Allan-Herndon-Dudley syndrome
an X-linked syndrome caused by mutations in the SLC16A2 gene (locus: Xq13.2), which encodes a thyroid hormone transporter, characterized by severe mental retardation, dysarthria, athetoid movements, muscle hypoplasia, and spastic paraplegia.

Medical dictionary. 2011.

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