osteopathia hyperostotica multiplex infantilis
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Osteopathia hyperostotica multiplex infantilis — Klassifikation nach ICD 10 Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie … Deutsch Wikipedia
Liste der Syndrome — Diese Seite listet in alphabetischer Reihenfolge und ohne Anspruch auf Vollständigkeit Syndrome und Komplexe aus unterschiedlichen medizinischen Fachgebieten auf. Bitte nur Verweise auf den tatsächlichen Titel des Beitrags und keine… … Deutsch Wikipedia
Camurati-Engelmann-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie … Deutsch Wikipedia
Engelmann-Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie … Deutsch Wikipedia
Engelmann-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie … Deutsch Wikipedia
Progressive diaphysäre Dysplasie — Klassifikation nach ICD 10 Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie … Deutsch Wikipedia
Progressive diaphysäre Dysplasie Typ 1 — Klassifikation nach ICD 10 Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie … Deutsch Wikipedia
Ribbing-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie … Deutsch Wikipedia
Camurati-Engelmann disease — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 4301 ICD10 = ICD10|Q|78|3|q|65 ICD9 = ICD9|756.59 ICDO = OMIM = 131300 OMIM mult = OMIM2|606631 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = D003966Camurati Engelmann Disease (CED) … Wikipedia
ЭНГЕЛЬМАННА СИНДРОМ — (синдром Энгельмана – Камурати описан итальянским ортопедом M. Camurati, затем немецким хирургом и ортопедом G. Engelmann; синонимы – врожденные системные диафизарные гиперостозы, диафизарная дисплазия) – наследственное системное заболевание… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
