bioburden
Look at other dictionaries:
Bioburden — or microbial limit testing is performed on pharmaceutical products and medical products as a quality control measure. Products or components used in the pharmaceutical or medical field require control of microbial levels during processing and… … Wikipedia
Bio-load — An aquarium term, bio load is the nitrogen processing demand placed upon the material, chemical and biological filters by uneaten food, decomposing inhabitants, accumulated organics and waste produced by livestock, foods and plant matter in the… … Wikipedia
Medication — Medication, also referred to as medicine, can be loosely defined as any substance intended for use in the diagnosis, cure, mitigation, treatment, or prevention of disease. [ [http://www.fda.gov/opacom/laws/fdcact/fdcact1.htm US Federal Food, Drug … Wikipedia
Syringe filter — A 0.2 micrometre luer lock syringe filter that is not a wheel filter type shape. A syringe filter (sometimes called wheel filter if it has a wheel like shape) is a single use filter cartridge. It is attached to the end of a syringe for use.… … Wikipedia
Mitral valve annuloplasty — is a surgical technique for the repair of leaking mitral valves. Due to various factors, the two leaflets normally involved in sealing the mitral valve to reterograde flow, may not coapt properly. Surgical repair typically involves the… … Wikipedia
Биологическая нагрузка — (bioburden): уровень и тип (например, патогенных или непатогенных) микроорганизмов, которые могут присутствовать в сырье, исходных материалах АФС, промежуточных продуктах или АФС. Биологическая нагрузка не рассматривается как загрязнение, если ее … Официальная терминология
биологическая нагрузка — (bioburden): Уровень и тип (например, патогенных или непатогенных) микроорганизмов, которые могут присутствовать в сырье, исходных материалах АФС, промежуточных продуктах или АФС. Биологическая нагрузка не рассматривается как загрязнение, если ее … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ГОСТ Р 52249-2009: Правила производства и контроля качества лекарственных средств — Терминология ГОСТ Р 52249 2009: Правила производства и контроля качества лекарственных средств оригинал документа: активная фармацевтическая субстанция; АФС (active pharmaceutical ingredient; API): Любое вещество или смесь веществ,… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
