LCAT deficiency

LCAT deficiency
lecithin–cholesterol acyltransferase deficiency.

Medical dictionary. 2011.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Look at other dictionaries:

  • LCAT — Lecithin Cholesterin Acyltransferase Größe 416 Aminosäuren Bezeichner Gen Name …   Deutsch Wikipedia

  • deficiency — An insufficient quantity of some substance (as in dietary d. or hemoglobin d. in marrow aplasia); organization (as in mental d.); activity (as in enzyme d. or reduced oxygen carrying capacity of the blood), etc., of which the amount present is of …   Medical dictionary

  • Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency — Classification and external resources ICD 10 E78.6 ICD 9 272.5 …   Wikipedia

  • lecithin–cholesterol acyltransferase deficiency — le·ci·thin–cho·les·ter·ol ac·yl·trans·fer·ase de·fi·cien·cy (lesґĭ thin kə lesґtər ol a″səl transґfər ās) an autosomal recessive disorder due to failure of LCAT to esterify plasma cholesterol as the result of …   Medical dictionary

  • Lecithin-cholesterol acyltransferase — (LCAT, also called phosphatidylcholine sterol O acyltransferase) is an enzyme which converts free cholesterol into cholesteryl ester (a more hydrophobic form of cholesterol) which is then sequestered into the core of a lipoprotein particle… …   Wikipedia

  • Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase — Masse/Länge Primärstruktur 416 Aminosäuren …   Deutsch Wikipedia

  • Lipoprotein-X — (Lp X) is an abnormal low density lipoprotein found in cholestasis. Structure Lipoprotein X is a lamellar particle of 30 to 70 nm in diameter as revealed by electron microscopy. It is characterized by its high content of phospholipids (66% by… …   Wikipedia

  • phosphatidylcholine–sterol O-acyltransferase — phos·pha·ti·dyl·cho·line–ster·ol O ac·yl·trans·fer·ase (fos″fə ti″dəl koґlēn sterґol a″səl transґfər ās) [EC 2.3.1.43] an enzyme of the transferase class, secreted by the liver, that catalyzes the …   Medical dictionary

  • НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЛЕЦИТИН ХОЛЕСТЕРИН АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ — мед. Лецитин холестерин ацилтрансфераза (245900, LCAT, КФ 2.3.1.43, 16q22, ген LCAT, не менее 20 мутантных аллелей, р) этерифицирует холестерин в составе ЛВП, способствует транспорту холестерина из тканей в печень и тем самым предупреждает… …   Справочник по болезням

  • НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… …   Справочник по болезням

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”