- debrancher enzyme
- debranching enzyme 1. amylo-1,6-glucosidase. 2. a term used to describe any enzyme removing branches from macromolecules, usually polysaccharides, by cleaving at branch points.
Medical dictionary. 2011.
debrancher enzyme
Look at other dictionaries:
debrancher enzyme defect — debrancher enzyme defect. = Forbes disease (см.). (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
debrancher enzyme defect — debrancher enzyme defect. См. гликогеноз III типа. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
debrancher enzyme — de·branch·er en·zyme (de branchґər enґzīm) see under enzyme … Medical dictionary
debrancher enzyme deficiency — de·branch·er en·zyme de·fi·cien·cy (de branchґər enґzīm) glycogen storage disease, type III … Medical dictionary
Glycogen storage disorders — ▪ Table Glycogen storage disorders (GSDs) type enzyme defect clinical features type I (von Gierke disease) glucose 6 phosphatase hypoglycemia, enlarged liver and kidneys, gastrointestinal symptoms, nosebleeds, short stature, gout type II (Pompe… … Universalium
Glycogen storage disease type III — Classification and external resources Micrograph of glycogen storage disease with histologic features consistent with Cori disease. Liver biopsy. H E stain … Wikipedia
Muscular Dystrophy Association — The Muscular Dystrophy Association (MDA) is an American organization which combats muscular dystrophy and diseases of the nervous system and muscular system in general by funding research, providing medical and community services, and educating… … Wikipedia
гликогеноз III типа — Forbes disease, debrancher enzyme defect болезнь Форбса, болезнь Кори, лемидекстриноз, гликогеноз III типа. НЗЧ, характеризующееся полным или частичным отсутствием активности амило 1,6 глюкозидазы и (или) олиго 1,4 трансглюкозидазы, участвующих в … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
болезнь Форбса — болезнь Кори лемидекстриноз гликогеноз III типа НЗЧ, характеризующееся полным или частичным отсутствием активности амило 1,6 глюкозидазы и (или) олиго 1,4 трансглюкозидазы, участвующих в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно… … Справочник технического переводчика
deficiency — An insufficient quantity of some substance (as in dietary d. or hemoglobin d. in marrow aplasia); organization (as in mental d.); activity (as in enzyme d. or reduced oxygen carrying capacity of the blood), etc., of which the amount present is of … Medical dictionary
