cutaneous+excretion

  • 61Toluene — Toluène Toluène structure et représentations du toluène Général Nom IUPAC Toluène …

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  • 62Toluene (maladie professionnelle) — Toluène (maladie professionnelle) Cet article décrit les critères administratifs pour qu une intoxication au toluène ou au xylène soit reconnue comme maladie professionnelle. Cet article relève du domaine de la législation sur la protection… …

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  • 63Toluène — structure et représentations du toluène Général Nom IUPAC Toluène …

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  • 64Toluène (maladie professionnelle) — Cet article décrit les critères administratifs pour qu une intoxication au toluène ou au xylène soit reconnue comme maladie professionnelle. Cet article relève du domaine de la législation sur la protection sociale et a un caractère davantage… …

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  • 65Transpiration animale — Pour les articles homonymes, voir transpiration. La transpiration (ou sudation) est la production et évacuation de sueur par les pores de la peau ou au travers de certaines muqueuses (pulmonaire notamment). L existence d une transpiration par la… …

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  • 66arachnid — arachnidan /euh rak ni deuhn/, adj., n. /euh rak nid/, n. 1. any wingless, carnivorous arthropod of the class Arachnida, including spiders, scorpions, mites, ticks, and daddy longlegs, having a body divided into two parts, the cephalothorax and… …

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  • 67gland — An organized aggregation of cells functioning as a secretory or excretory organ. SYN: glandula (1) [TA]. [L. glans, acorn] accessory g. a small mass of glandular structure, detached from but lying near another and larger g., to which it is… …

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  • 68peptide — A compound of two or more amino acid s in which a carboxyl group of one is united with an amino group of another, with the elimination of a molecule of water, thus forming a p. bond, –CO–NH–; i.e., a substituted amide. Cf.:eupeptide bond …

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  • 69tryptophanuria — Enhanced urinary excretion of tryptophan. t. with dwarfism [MIM*276100] a syndrome of dwarfism, mental defect, cutaneous photosensitivity, and gait disturbance …

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  • 70congenital erythropoietic porphyria — (CEP) an autosomal recessive porphyria due to mutation in the UROS gene (locus: 10q25.2 q26.3), which encodes uroporphyrinogen III synthase, resulting in increased synthesis of uroporphyrinogen I relative to uroporphyrinogen III in bone marrow… …

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