Marshall syndrome

Marshall syndrome
a rare, autosomal dominant syndrome characterized by ectodermal dysplasia, hypertelorism, myopia progressing to retinal detachment and blindness, and degenerative changes in the joints; sensorineural deafness may also occur. It resembles hereditary progressive arthro-ophthalmopathy, but has been found to be caused by a different genetic defect.

Medical dictionary. 2011.

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