congenital disorders of glycosylation
- congenital disorders of glycosylation
- (CDG) a large, genetically heterogeneous group of autosomal recessive multisystemic diseases caused by defects in the synthesis and processing of the carbohydrate moiety of glycoproteins. Disorders are divided into two types: type I disorders result from defects in biosynthesis occurring in the endoplasmic reticulum; type II disorders result from defects in processing in the Golgi complex. Disorders whose molecular defect is not known are designated CDG-x.
Medical dictionary.
2011.
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DPAGT1 — Dolichyl phosphate (UDP N acetylglucosamine) N acetylglucosaminephosphotransferase 1 (GlcNAc 1 P transferase) Identifiers Symbols DPAGT1; ALG7; CDG Ij; CDG1J; D11S366; DGPT; DPAGT; DPAGT2; G1PT; GPT; UAGT; UGAT … Wikipedia
