- alpha-14-glucosidase deficiency
- al·pha-1,4-glu·co·si·dase de·fi·cien·cy (alґfə gloo-koґsĭ-dās) glycogen storage disease, type II.
Medical dictionary. 2011.
Medical dictionary. 2011.
acid alpha-glucosidase deficiency — ac·id al·pha glu·co·si·dase de·fi·cien·cy (asґid alґfə gloo koґsĭ dās) glycogen storage disease, type II … Medical dictionary
Acid alpha-glucosidase — Glucosidase, alpha; acid, also known as GAA, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: GAA glucosidase, alpha; acid (Pompe disease, glycogen storage disease type II)| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView … Wikipedia
Morbus Pompe — Klassifikation nach ICD 10 E74.0 Glykogenspeicherkrankheit … Deutsch Wikipedia
Pompe-Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 E74.0 Glykogenspeicherkrankheit … Deutsch Wikipedia
Inborn error of metabolism — Classification and external resources ICD 10 E70 E90 ICD 9 … Wikipedia
NAGA (gene) — N acetylgalactosaminidase, alpha Rendering based on PDB 3H53 … Wikipedia
Hexosaminidase — β N acetylhexosaminidase Hexosaminidase A (Hex A) Identifiers EC number 3.2.1.52 … Wikipedia
Lysosomale Speicherkrankheiten — (LSK) sind eine Gruppe von etwa 45 genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen, die durch Fehlfunktionen im Lysosom ausgelöst werden. Die Erkrankungen sind monogenetisch.[1] In der angelsächsischen Fachliteratur wird meist der Begriff Lysosomal… … Deutsch Wikipedia
Maladie de Pompe — Référence MIM 232300 Transmission Récessive Chromosome 17 q25.2 q25.3 Gène GAA Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français
Maltase — Maltose Maltase (EC 3.2.1.20) is an enzyme that breaks down the disaccharide maltose … Wikipedia